技術(shù)文章
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性能特點：安全的活塞型減壓結(jié)構(gòu)，適用于高輸出壓力要求；大輸入壓力：6000psig（413bar）輸出壓力：0-250，0-500，0-1000，0-1500，0-3000psig（0-17.2，0-34.5，0-69，0-103，0-207bar）；安全測試壓力：1.5倍的大輸...
根據(jù)所需采集的原始樣品和樣品基體的性質(zhì)、所要獲得的信息（分析測試的目的）、允許的分析時間和色譜儀器對所分析樣品的要求等，決定樣品的采集和制備方法及其程序。某些樣品（或者粗產(chǎn)品）由于濃度含量較高，可以直接取其一部分母體物質(zhì)，直接進行色譜分析即可獲得滿意的結(jié)果，而無需預(yù)先進行欲測組分的分離和濃縮。但是，大部分的原始樣品不適合于色譜儀器直接分析測定，需要對原始樣品進行一些處理，制備成適合于色譜儀器分析的樣品。很明顯，用色譜儀器對這些通過一系列處理后制備的樣品進行定性和定量分析，其結(jié)...
保留時間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時間無固定規(guī)律的波動。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規(guī)律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過水解），色譜柱污染（由樣品或流動相所致）等。保留時間漂移的幾種zui常見的原因如下：一色譜柱平衡如果我們觀察到保留時間漂移，首先應(yīng)考慮色譜柱是否已...
作為色譜分析法的一個分支，液相色譜法是在本世紀60年代末期，在經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法的基礎(chǔ)上，發(fā)展起來的新型分離分析技術(shù)。液相色譜包括傳統(tǒng)的柱色譜、薄層色譜和紙色譜。50年代后氣相色譜法在色譜理論研究和實驗技術(shù)上迅速崛起，而液相色譜技術(shù)仍停留在經(jīng)典操作方式，其操作繁瑣，分析時間冗長，因而未受到重視。60年代以后，隨氣相色譜法對高沸點有機物分析局限性的逐漸顯現(xiàn)，人們又重新認識到液相色譜法可彌補氣相色譜法的不足之處。60年代末隨色譜理論的發(fā)展，色譜工作者已認識到采用微粒固定相...
色譜柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產(chǎn)品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數(shù)。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率zui高的，但是時間也zui長，比如天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺能夠節(jié)省一半甚至更多，但是由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發(fā)（有時在柱子外面有水汽凝結(jié)），以及有些比較易分解的東西可能得不到，而且還必須同時使用水泵抽氣（很大的噪音，而且時間長）。以前曾經(jīng)大量的過減壓柱，對它有比較深厚的感情...
色譜（chromatography）是一種分離的技術(shù)，隨著現(xiàn)代化學技術(shù)的發(fā)展應(yīng)運而生。20世紀初在俄國的波蘭植物化學家茨維特（Twseet）首先將植物提取物放入裝有碳酸鈣的玻璃管中，植物提取液由于在碳酸鈣中的流速不同分布不同，因此在玻璃管中呈現(xiàn)出不同的顏色，這樣就可以對各種不同的植物提取液進行有效的成分分離。到1907年，茨維特的論文用俄文公開發(fā)表，他把這種方法命名為chromatography，即中文的色譜，這就是現(xiàn)代色譜這一名詞的來源。但由于茨維特當時沒有度，而且能看懂俄...
液相色譜進樣前應(yīng)注意考慮的問題：（1）樣品在流動相中是可溶的，如果可能的話，應(yīng)當用流動相溶解樣品，它可使色譜圖中低k’段的虛假峰盡可能減少。（2）選擇合適的進樣閥或注射器。一般說來只要選擇適當，都能獲得很好的重復(fù)性。在選擇進樣閥時，要考慮它應(yīng)有較好的清洗條件，并能減少而不是加劇近樣過程中通過柱和檢測器的紊亂狀態(tài)。無論使用進樣閻還是注射器，部應(yīng)當盡可能地減小結(jié)構(gòu)和死體積。（3）為了位監(jiān)控嚴密，應(yīng)當盡可能地選用一種內(nèi)標，尤其是在遇到復(fù)雜樣品時，更應(yīng)如此。（4）如果是單獨購買一種進...
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